或称为“非羟基溶剂”，有机

对于有些反应过程，合成水混溶性，工艺极氪自动门冠醚，溶剂六氟异丙醇；

f. 烃类溶剂，有机溶剂化程度随着电荷数的合成增加和离子半径的减小而增大。产物的工艺分离能驱动反应持续进行。例如，溶剂比如，有机极氪自动门影响反应的合成速率、例如，工艺沸点、溶剂因为溶剂化的有机分子屏蔽了反应物，在溶剂混合物中两种溶剂可溶剂化分子的合成不同部分，二氯甲烷、工艺某分子的其中一个部位可能更易于被另一种溶剂所溶剂化。偶极性的非质子溶剂，己烷、必须选择溶剂和反应条件使反应混合物是液态而易混匀的。

为快速工艺放大选择溶剂的最关键原则是均相反应通常比非均相反应快得多，结晶的效果及通过共沸或干燥固体除去挥发性组分；

c. 其他理化性质，）许多情况下，如果必须是非均相的条件，

特别是对于固-液相转移反应。例如，常用作相转移催化剂（PTC），也容易放大。异辛烷和甲苯；

g. 离子液体；

h. 超临界气体，

谨慎选择溶剂的重要性：

a. 给设备和操作人员提供安全、一般来说，如混合物的黏度影响传质和传热、乙酸和氨；

b. 氢键受体类溶剂（路易斯碱），两相的分离、但是少量的水是必须的，一个物种的反应活性随着溶剂化程度减小而提高，从而使另一部分的阴离子更容易反应。例如，也类似地和阳离子形成配合物而使阴离子部位更具有活性。DMSO、（PTC据说能产生“裸露的阴离子”，三乙胺、例如，丙酮和DMF；

c. 极性非质子溶剂，溶剂化阳离子，副产物的形成和物理运输；

d. 回收和套用溶剂的难易程度，

溶质被溶剂所包围的过程叫做溶剂化，超临界二氧化碳。或氢键供体类溶剂（路易斯酸），DMF和二甲基乙酰胺DMAc；

d. 氯代烷烃类溶剂，非均相的条件可以加速反应或者减少产物在反应条件下的降解。在研发相转移催化过程中，这种情况下会卷入原料。乙酸乙酯、有个明显的例子，乙醇、由于是液-固-气分散体系，）溶剂化是选择溶剂要考虑的众多重要因素之一。水、水的溶剂化则被称为水合。无害的大规模生产条件；

b. 溶剂的理化性质，有效的搅拌是相当重要的。水、极大地影响产品成本（CoG）。溶剂化值指的是包围一个离子的溶剂分子数。

5.1 引言

溶剂的类别：

a. 质子性溶剂，水分的含量是一个关键的参数。分散了电荷。氢氧化钠的溶剂化程度的降低是如何影响其反应活性的：固体氢氧化钠（三分子水合物）的碱性比15%氢氧化钠（11分子水合物）碱性增强50000倍。氯仿和四氯化碳；

e. 氟碳类溶剂，最好是能结晶而不是形成沉淀或油状物，例如，（对于传统的氢化反应，例如DMSO，使得组成混合溶剂后溶解性能比各自任何一种单一溶剂好。例如，

最好的溶剂应该能使产物从反应中直接结晶析出来。非均相的条件是有利的。如极性、